Pes zdraví


Genetická játra abnormality u psů

Hepatoportální mikrovaskulární dysplazie u psů

Hepatoportální mikrovaskulární dysplazie (MVD) je céva abnormality uvnitř jater, které způsobuje posunovací (bypass) mezi portální žíly (krevní céva, která spojuje gastrointestinální trakt s játry) a cirkulace do systému. To může být způsobeno mikroskopickými lézí na játrech, abnormální vývoj, abnormální polohy, nebo škrcení kvůli prominentní hladkého svalstva, které brání průtoku krve. V laloky jater jsou zapojeny, některé vážně, ostatní jen velmi málo. Toto je podezření, když žluč nedělá svou práci. Stručně řečeno, protože malformací v cévách, krev neproudí do jater, jak by měl.

To je vzácné onemocnění genetického původu v určitých malých plemen. Existují přesvědčivé důkazy o dědictví v teriérů Yorkshire, Maltské psi, Cairn teriérů, Tibetských španělů, shih-TZUS, Havanese, a další. Je zřídka bez příznaků (asymptomatická). Tyto příznaky jsou obvykle vágní gastrointestinální příznaky: zvracení, průjem, a ztráta chuti k jídlu.

Dědičnost není pohlaví nebo regionálně spojené; Pokud se zjistí, po celém světě. To může být dominantní gen, který nemá vliv na všechny členy, od nepostižených rodiče mohou produkovat postiženého potomka, nebo to může být způsobeno více než jednoho genu. A celkem séra kuličková kyseliny (TSBA) Test se používá jako referenční látky pro tuto podmínku. Prevalence v některých malých plemen psů se pohybuje od 30 na 70 procento. To je vzácné neexistující ve velkých plemen psů. To je obvykle detekován asymptomatických nedospělých čtyřmi až šesti měsíců věku, nebo již šest týdnů po porodu.

Příznaky

Zatímco dvě skupiny byly popsány (symptomatických a asymptomatických), je velmi pravděpodobné, že psi s anomálií je symptomatická. Příznaky jsou orientační gastrointestinálních komplikací: zvracení, ztráta chuti k jídlu (anorexie), průjem, a letargie.

Asymptomatické psi jsou obvykle diagnostikována v průběhu rutinního screeningu nebo diagnostické evaluace za nesouvisejících zdravotních problémů, nebo na rutinní testování v kindreds se známým výskytem této poruchy. Vrozená dědičná porucha je diagnostikována celkové sérové ​​žluči akce (TSBA) před klinické příznaky jsou připisovány na mikrovaskulární nádoru (MVD); souběžných onemocnění může komplikovat interpretaci. Psi s mikrovaskulární nádoru jen zřídka, pokud vůbec, vytvořit nahromadění tekutiny v břišní dutině. Asymptomatické psi mají obvykle všední historii; občas, budou zobrazovat zpožděný zotavení po anestezii nebo sedaci, nebo show léky intolerance.

Příčiny

Kongenitální dědičná porucha

Diagnóza

Budete muset dát váš veterinář důkladně historii vašeho psa na zdraví, včetně pozadí historie příznaků, pokud je, a jakékoli informace, které jste možná jste o rodinné linky.

Tato podmínka se přiřazuje každé asymptomatické mladého psa s rostoucím celkové sérové ​​hodnoty žlučových akčních, nebo v každém mladého psa s jaterní encefalopatie (mozek a nervový systém škody, které nastane jako komplikace jaterních poruch). Symptomatické psi starší dvou let věku obvykle získávají směšovací z důvodu akutní nebo chronické zánětlivé, nádor, nebo toxické jaterní onemocnění.

Mikroskopické rysy mnoha poruch vyvolávajících nedostatek kapaliny v jaterní portálu jsou podobné hepatoportální mikrovaskulární dysplazie. Váš veterinární lékař bude provádět jaterní biopsie pro mikroskopické vyšetření jaterní tkáně, biopsie aspirace jehlou pro vyšetření mozkomíšního, a klín nebo laparoskopicky načtené vzorky z jater.

Léčba

Žádné specifické zdravotní péče doporučuje asymptomatických psy. Budete muset dávat pozor na nežádoucí reakce na léky. Vybrané léky nebo omezením bílkovin ve stravě je vhodné stanovit. Neměli byste léčbě příznaků bez předchozí konzultace se na svého veterinárního.

Mozek a nervový systém škody, které nastane jako komplikace jaterních poruch a vleklé zvracení nebo průjem bude muset být léčeni v nemocnici pro podpůrnou léčbu a diagnostické evaluací; tito psi budou s největší pravděpodobností mít jiné poruchy, nebo složité MVD. Mírná mozek a nervový systém škody, které nastane jako komplikace jaterních poruch bude ovládat pomocí schváleného veterinárního lékaře protein-redukční dietě a vhodné lékařské ošetření,

Prevence

Doporučení k odstranění MVD z určitého genetické linie nebo plemeno není v současné době možné. Na základě informací získaných z velkých rodokmenech teriérů Yorkshire, Cairn teriérů, Tibetských španělů, Maltština, shih-tzu, a Havanese psy, chov přirozené rodiče neodstraní MVD z příbuzenství. Genetická vada se týká cévní malformace obyčejně zahrnující játra, ale nemusí být omezen na tuto orgánu. Ve vysokých výskyt kindreds, budete muset zůstat bdělí k nejasně nemocné psy, které mohou mít portosystémový cévní anomálii; chirurgická explorace může chybět, jak může některé z dalších standardních testů.