Pes zdraví


Pelger-Huetovy anomálie u psů

Pelger-Huët anomálie je dědičné onemocnění charakterizované hyposegmentation neutrofilů (typ bílých krvinek), přičemž jádro buněk má pouze dva laloky nebo žádné laloky vůbec. Z velké části, se jedná o neškodný porucha, která ovlivňuje několik plemen psů, včetně amerického Foxhound, Australský ovčák, a basenji.

Příznaky a typy

Existují dva typy tohoto benigní poruchy: heterozygoti a homozygotní. Heterozygotní verze je častější a je uznáván, protože pes je starší neutrofily podobají kapely (mírně nezralé neutrofily) a metamyelocytů (předchůdce zrnitých leukocytů). Heterozygotní anomálie není spojen s nedostatečnou imunitou, s predispozicí k infekci, nebo s abnormalitami leukocytů (bílá krvinka) funkce. Naopak, homozygotní anomálie je obvykle smrtelný v děloze. Psi, kteří přežijí mohou mít leukocytů s kole s oválným jader na barevné krevním nátěru.

Heterozygotní anomálie a kostní anomálie, jako abnormální vývoj chrupavky a zkrácených čelisti, jsou vykazovány v Samoyeds; však přímá souvislost s Pelger-Huet anomálie nebyla přesvědčivě potvrzena.

Příčiny

Omezené chovné studie mohou naznačovat autosomálně dominantní přenos anomálie u psů. Nicméně, autozomálně dominantní přenos s neúplným penetrací (postrádá plnou genetickou expresi autozomálně dominantního postavení) se vyskytuje v australských ovčáků.

Diagnóza

Většinou, Veterináři objevili anomálii ve Váš pes náhodou při provádění rutinní krevní testy. Na barevné krevním nátěru, jaderné hyposegmentation neutrofilů, eozinofily, bazofily, a monocyty budou viditelné, přičemž jádro buněk má pouze dva laloky nebo žádné laloky vůbec. Dědičná povaha onemocnění se projevuje tím, vyšetření krevních nátěrech z rodičů a sourozenců.

Léčba

Žádná léčba je nutná, jak tam je klinická onemocnění spojené s Pelger-Huet anomálie.

Řízení

Pokud chov je problémem, genetické poradenství může pomoci s odstraněním zvláštnost budoucích generací.