Der Hund Gesundheit


Glykogenspeicherkrankheit bei Hunden

Glykogenose bei Hunden

Glykogenspeicherkrankheit, auch als bekannt Glycogenose, wird durch fehlende oder defekte Aktivität der Enzyme, die für die Metabolisierung Glykogen im Körper gekennzeichnet. Es ist eine seltene Erbkrankheit mit verschiedenen Arten, die alle zu der Akkumulation von Glykogen führen, das wichtigste Kohlenhydrat Speichermaterial im Körper, die kurzfristige Energiespeicher in Zellen hilft durch die Umstellung auf Glucose als der Körper braucht es für metabolische Anforderungen. Diese abnorme Anreicherung in den Geweben in die Erweiterung und Dysfunktion verschiedener Organe führen, einschließlich der Leber, Herz, und Nieren.

Es gibt vier Arten von glycogenoses bekannt Hunde beeinflussen, mit bestimmten Arten anfälliger für einige von ihnen als andere. Typ I-a, besser bekannt als von Gierke-Krankheit bekannt, tritt vor allem bei Malteser Welpen; Typ II, Pompe-Krankheit, tritt in Lappland Hunden, Regel ab etwa sechs Monate alt; Typ III, Cori-Krankheit, bei jungen weiblichen Deutsche Schäferhunde; und Typ VII betrifft Deutsch Frühling Spaniels ab zwei Minuten vor neun.

Symptome und Typen

Typ I-a, in der Regel in Malteser Welpen gefunden, kann Gedeihstörung führen, Depressionen, Niedriger Blutzucker (ein Zustand, wie Hypoglykämie bekannt), und schließlich zum Tod (oder, , um die Symptome zu vermeiden, Sterbehilfe) von 60 Tage alt.

Typ II, Regel in Lappland Hunden gefunden, wird durch Erbrechen, progressive Muskelschwäche, und Herzrhythmusstörungen. Der Tod tritt meist vor dem Alter von zwei Jahren.

Typ III, in der Regel in Deutsche Schäferhunde gefunden, Ergebnisse bei Depressionen, Schwäche, Fehler zu wachsen, und milde Hypoglykämie.

Typ IV, fand in englischer Frühling Spaniels, Ergebnisse in Anämie, ein Zustand, in welchem ​​rote Blutkörperchen zerstört, und Hämoglobinurie, ein Zustand, in dem das Protein Hämoglobin (das hilft transportieren Sauerstoff durch den Körper) ist ungewöhnlich hoch in der Patienten-Urin konzentriert.

Ursachen

Die verschiedenen Formen der glycogenoses alle sich aus einer Art von Mangel an Glucose-metabolisierende Enzyme in den Körper. Die Typen sind durch das spezifische Enzym-Mangel aus. Bei Hunden, Typ Ia Ergebnisse aus Mangel an Glucose-6-Phosphatase, Typ II aus einem Mangel an Säure Glucosidase, Typ III aus einem Mangel an Amylo-1 und 6-Glucosidase, und Typ VII aus einem Mangel an Phosphofructokinase. Typ IV, gefunden bei Katzen, Ergebnisse aus einem Mangel des Glykogen Verzweigungsenzym.

Diagnose

Diagnostische Verfahren werden in Abhängigkeit von den Symptomen und Verdacht Art der Glykogenspeicherkrankheit zur Hand variieren. Ein Gewebe Enzym Analyse und Bestimmung von Glykogen Ebenen können als eine endgültige Diagnose dienen. Andere Tests können Urin-Analyse, Gentests, und Elektrokardiographie (EKG) , um die elektrische Ausgabe aus dem Herzen nach geänderten.

Behandlung

Pflege wird in Abhängigkeit von der Art der Glykogenspeicherkrankheit diagnostiziert und der Schwere der Symptome variieren. Typen Ia und III bei Hunden kann die Verabreichung von intravenös (IV) Dextrose, um eine sofortige Krise gefährlich niedrigen Blutzuckerspiegel zu verwalten. Leider, langfristige Behandlung dieser Erkrankung ist zwecklos. Verwandte Hypoglykämie kann auch mit einer Diät geregelt werden, indem häufige Teile einer kohlenhydratreichen Ernährung.