Der Hund Gesundheit


Die metabolische Enzym-Mangel bei Hunden

Lysosomalen Speicherkrankheiten bei Hunden

Lysosomalen Speicherkrankheit sind primär genetischen und sind durch einen Mangel der Enzyme, die benötigt wird, um metabolische Funktionen auszuführen verursacht. Es ist eine seltene Erkrankung, die am häufigsten auftritt bei Welpen. Die Krankheit führt zu einer Anhäufung von verschiedenen Substanzen, die sonst durch die Enzyme beseitigt würden, und die sich in den Hund Gewebe in abnormen Mengen gelagert (üblicherweise auftretenden im Nervensystem). Infolgedessen, Zellen anschwellen und kann nicht mehr normal funktionieren. Leider, lysosomalen Speicherkrankheiten sind immer tödlich.

Menschen leiden auch unter getrennten, aber ähnlichen lysosomalen Speicherkrankheiten, und aus diesem Grund diese Krankheit wurde mehr als die üblicherweise vererbt Hund Erkrankungen untersucht.

Die folgenden Rassen sind am ehesten die Krankheit haben:

Deutsch Schäfer
Deutsch Kurzhaar-Pointer
Englisch Setter
Beagle
Cairn Terrier
Blaues Häckchen hound
West Highland Terrier
Portugiesischer Wasserhund

Symptome und Typen

Gedeihstörung
Balance-Probleme
Belastungsintoleranz
Inkonsistenten Verhalten
Kompromittiert Vision
Ohnmacht
Anfälle

Diagnose

Wenn Ihr Hund hat diese Symptome und ist einer der zuvor aufgeführten Rassen, Ihr Tierarzt möchten Ihren Hund Geschichte wissen, so dass eine Diagnose gestellt werden kann. Die folgenden Tests werden wahrscheinlich durchgeführt werden:

Blutbild
Biochemisches Profil
Urinanalyse
X-Strahlen der Brust-und Bauchbereich
Ultraschall des Bauches
Biopsie des Gewebes
Enzyme Maßnahme

Behandlung

Wenn der Hund ist schwach und dehydriert, eine IV wird eingefügt und Flüssigkeiten und Elektrolyte verabreicht werden. Ein Diät-Plan wird auch angeordnet werden, um abzuwehren Hypoglykämie (Niedriger Blutzucker). Aktivität muss begrenzt werden. Ihr Hund sollte nicht Treppen steigen, beispielsweise. Sorgfältige Überwachung erforderlich ist, weil es einen hohen Risiko der Entwicklung von Sekundärinfektionen.