A saúde do cão


Pelger-Huet Anomalia em cães

Pelger-Huet anomalia é uma doença hereditária caracterizada pela hyposegmentation de neutrófilos (um tipo de glóbulo branco), em que o núcleo das células tem apenas dois lóbulos ou não em todos os lóbulos. Para a maior parte, Esta é uma doença inofensiva que afeta várias raças de cães, incluindo o foxhound americano, Pastor australiano, e basenji.

Sintomas e Tipos

Existem dois tipos de este defeito benigna: heterozigotos e homozigotos. A versão heterozigotos é mais comum e é reconhecida porque neutrófilos maduros do cão lembram bandas (neutrófilos ligeiramente imaturas) e metamielócitos (um predecessor de leucócitos granulares). Anomalia heterozigotos não está associada com imunodeficiência, com predisposição à infecção, ou com alterações de leucócitos (glóbulo branco) função. Reciprocamente, a anomalia homozigótica é geralmente letal no útero. Os cães que sobrevivem podem ter leucócitos com rodada de núcleos ovais em um esfregaço de sangue manchado.

Anomalia heterozigotos e anomalias esqueléticas, tais como o desenvolvimento anormal das cartilagens e mandíbulas mais curtos, são relatados em Samoyeds; no entanto, uma ligação direta com Pelger-Huet anomalia não foi conclusivamente confirmada.

Causas

Estudos de reprodução limitados podem sugerir transmissão autossômica dominante da anomalia em cães. Contudo, transmissão autossômica dominante com penetrância incompleta (carece de expressão genética completa da dominância autossómica) ocorre em cães Pastor Australiano.

Diagnóstico

Na maioria dos casos, veterinários descobrir a anomalia em seu cão por acidente durante a realização de exames de sangue de rotina. Em um esfregaço de sangue manchado, hyposegmentation nuclear de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, e monócitos será visível, em que o núcleo das células tem apenas dois lóbulos ou não em todos os lóbulos. A natureza hereditária da doença é por meio de exame de esfregaços de sangue dos pais e irmãos.

Tratamento

Não é necessário tratamento, como não é a doença clínica associada à Pelger-Huet anomalia.

Gestão

Se melhoramento é uma preocupação, aconselhamento genético pode ajudar a eliminar a característica das gerações futuras.